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一品娱乐平台注册我国自主研发的新冠病毒DNA疫苗获发明专利

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  近日,由艾立克(北京)生物科技有限公司(下称艾立克)自主研发的新冠病毒DNA疫苗获得发明专利授权。该疫苗属于第三代疫苗技术,即核酸疫苗技术,主要包括DNA和RNA疫苗,是当前世界最前沿的疫苗技术之一。

 

  目前,新冠肺炎疫情仍在全球漫延发展,严重影响到世界经济社会发展。而解决这一全球性人类生命安全健康问题的关键,仍然是有效、廉价、充足的疫苗。核酸疫苗的研制成功和实际临床应用必将发挥巨大作用。

 

  据艾立克公司总经理黄勇介绍,核酸疫苗技术具有诸多优势:同第一代减毒或灭活疫苗相比,核酸疫苗能减少前者在机体的副作用,可实现精准免疫;与第二代蛋白质多肽疫苗相比,核酸疫苗可以在体内持续、高水平表达病毒靶抗原。在核酸疫苗中,DNA疫苗相较RNA疫苗在体内更稳定,作用时间更长。

 

  此项新冠病毒DNA疫苗的作用原理即是在体内持续高效表达新冠病毒(SARS-COV-2)的S1蛋白质。该蛋白是新冠病毒感染人体的主要蛋白。在体内利用特异性疫苗免疫产生的针对该S1蛋白的特异性中和抗体,可以阻断新冠病毒对人体的感染,从而保护人体免患新冠肺炎(COVID-19)。

 

  在此项DNA疫苗的研发过程中,为了使机体在短期内迅速产生高质量的保护性S1蛋白特异性中和抗体,将结核杆菌的热休克蛋白70(HSP70)作为一种辅助因子,与新冠病毒的S1蛋白连接在一起表达。这一融合蛋白产生后,利用机体已经预存的针对结核杆菌热休克蛋白70的记忆性高效免疫应答,迅速辅助机体产生针对新冠病毒S1蛋白的免疫应答,从而提高针对新冠病毒S1蛋白免疫应答的强度,在短时间内产生高亲和力的针对S1蛋白的保护性中和抗体和杀伤性T细胞。这一方法对研发针对一品传承注册官网一品注册首页病毒的高效疫苗也有重要的参考意义。

 

  研发过程中遇到的一大难题,是如何将DNA表达载体导入到机体细胞中去。艾立克研发团队通过一系列试验,最终找到了一个将DNA疫苗导入到人体细胞中高效表达的方法,消除了这个瓶颈。

 

  据了解,DNA疫苗在经济实用性、产能、储存条件等方面同样具有较为明显的优势。同样的投资规模,DNA疫苗的产能是灭活疫苗的100倍,成本不到灭活疫苗的十分之一。灭活疫苗需要P3级别的生物试验安全标准,工厂建设和运维条件复杂,生产周期长,产量规模受限制。而DNA疫苗的生产门槛要低得多,一般生物制剂工厂能都满足条件。保存和运输也方便,在2-8℃常温环境下也比较稳定。

 

    (编辑:蒋朔)

 

  (中国知识产权报独家稿件,未经授权不得转载。)

 

 


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